產(chǎn)品列表
PROUCTS LIST
新聞動(dòng)態(tài)
NEWS
- 電子密度天平可以測(cè)量粉末狀物質(zhì)的密度
- 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀能夠?qū)?fù)雜混合物中的多種化合物進(jìn)行分離和鑒定
- 電子密度天平選購(gòu)與使用“避坑指南”
- 鹵素水分儀場(chǎng)景重構(gòu)：從實(shí)驗(yàn)室到生產(chǎn)線的全域滲透
- 展會(huì)邀請(qǐng) | 舜宇恒平與您相約2025世界制藥原料中國(guó)展
- 電化學(xué)質(zhì)譜儀：電化學(xué)反應(yīng)的精準(zhǔn)分析工具
- 在線質(zhì)譜能夠?qū)崟r(shí)獲取樣品的成分信息
- 氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀：分析化學(xué)的黃金組合
- 比例雙光束光度計(jì)：精準(zhǔn)分析的可靠伙伴
- 舜宇恒平儀器邀請(qǐng)您參加2025中國(guó)國(guó)際衡器展覽會(huì)
新聞動(dòng)態(tài)News 當(dāng)前位置：首頁(yè) > 新聞動(dòng)態(tài) > 液相色譜儀各個(gè)分支需要注意的事項(xiàng)
液相色譜儀各個(gè)分支需要注意的事項(xiàng)
點(diǎn)擊次數(shù)：2453 更新時(shí)間：2020-10-12
液相色譜儀是一種分離與分析儀器，其特點(diǎn)是以液體作為流動(dòng)相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜儀發(fā)展的過(guò)程中，為了區(qū)分各種方法，根據(jù)固定相的形式產(chǎn)生了各自的命名，如：紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。
1、色譜儀氘燈：
色譜儀開(kāi)始進(jìn)樣前30分鐘開(kāi)氘燈即可，節(jié)約燈的能量和使用時(shí)間。
2、流動(dòng)相的使用和注意事項(xiàng)：
①所用流動(dòng)相必須預(yù)先濾過(guò)和脫氣，流動(dòng)相一般貯存于玻璃不銹鋼容器內(nèi)。貯存容器一定要蓋嚴(yán)，防止溶劑揮發(fā)引起組成變化。磷酸鹽、乙酸鹽緩沖液很易長(zhǎng)霉，應(yīng)盡量新鮮配制使用，不要長(zhǎng)期貯存。容器應(yīng)定期清洗，特別是盛水、緩沖液和混合溶液的瓶子，以除去底部的雜質(zhì)沉淀和可能生長(zhǎng)的微生物。
②配制流動(dòng)相用水需為純凈水或經(jīng)超聲過(guò)濾后的純化水，流動(dòng)相配制好后先用直徑為5cm，孔徑為0.45um的濾膜，通過(guò)沙芯過(guò)濾器的過(guò)濾，然后在超聲儀上超聲。
③不得將裝流動(dòng)相的容器直接放置與超聲儀內(nèi)，需放與篩網(wǎng)上進(jìn)行超聲。
3、六通閥的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)：
①樣品溶液進(jìn)樣前必須用濾膜過(guò)濾，以減少微粒對(duì)進(jìn)樣閥的磨損。
②轉(zhuǎn)動(dòng)閥芯時(shí)不能太慢，更不能停留在中間位置，否則流動(dòng)相受阻，使泵內(nèi)壓力劇增，甚至超過(guò)泵的Zda壓力；再轉(zhuǎn)到進(jìn)樣位時(shí)，過(guò)高的壓力將使柱頭損壞。
③為防止緩沖鹽和樣品殘留在進(jìn)樣閥中，每次色譜儀分析結(jié)束后應(yīng)沖洗進(jìn)樣閥。通常可用水沖洗，或先用能溶解樣品的溶劑沖洗，再用水沖洗。
4、色譜柱柱壓升高的主要因素：
①泵的單向閥堵塞。
②色譜柱的入口篩板堵塞。
③吸濾頭堵塞。
④PEEK管接口處堵塞。
5、色譜柱柱壓不穩(wěn)的因素：
①液相色譜儀泵內(nèi)有空氣。
②泵密封墊損壞。
③溶劑中的氣泡。
④系統(tǒng)檢漏，找出漏點(diǎn)。
6、樣品峰保留時(shí)間漂移的主要因素：
①室內(nèi)溫度變化過(guò)大。
②流動(dòng)相成分發(fā)生變化。
③色譜儀色譜柱未平衡好。
④色譜儀泵中有氣泡。
⑤該流動(dòng)相是否適宜此樣品的檢測(cè)。
7、基線漂移的主要因素：
①柱溫波動(dòng)。
②流動(dòng)相不均勻。
③流通池被污染或有氣體。
④色譜儀檢測(cè)器出口阻塞。
⑤流動(dòng)相配比不當(dāng)或流速變化。
⑥流動(dòng)相污染、變質(zhì)。
⑦使用循環(huán)溶劑。
8、色譜儀檢測(cè)器靈敏度不夠的主要因素：
①樣品進(jìn)樣量不足。
②波長(zhǎng)設(shè)置不正確。
③檢測(cè)器池窗污染。
④檢測(cè)池中有氣泡。
⑤電壓不穩(wěn)。
⑥流動(dòng)相流速不合適。
9、色譜柱的使用和維護(hù)注意事項(xiàng)：
①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過(guò)緩。
②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳弧?/div>
③一般說(shuō)來(lái)色譜儀色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。
④選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH)，以避免固定相被破壞。
⑤避免將復(fù)雜的樣品尤其是生物樣品直接注入柱內(nèi)，需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理或者在色譜儀進(jìn)樣器和色譜柱之間連接一保護(hù)柱。
⑥經(jīng)常用強(qiáng)溶劑沖洗色譜柱，清除保留在柱內(nèi)的雜質(zhì)。
⑦保存色譜柱時(shí)應(yīng)將柱內(nèi)充滿乙腈或甲醇，柱接頭要擰緊，防止溶劑揮發(fā)干燥。禁止將緩沖溶液留在柱內(nèi)靜置至次日或更長(zhǎng)時(shí)間。
⑧色譜柱使用過(guò)程中，如果壓力升高，一種可能是濾片被堵塞，這時(shí)應(yīng)更換濾片或?qū)⑵淙〕鲞M(jìn)行清洗；另一種可能是大分子進(jìn)入柱內(nèi)，使柱頭被污染；如果柱效降低或色譜峰變形，則可能柱頭出現(xiàn)塌陷，死體積增大。
⑨以硅膠為基質(zhì)的填料，只能在pH2~9范圍內(nèi)使用。色譜儀每次分析檢測(cè)完成后，*用洗脫能力強(qiáng)的洗脫液沖洗，例如ODS柱宜用甲醇沖洗至基線平衡。
10、色譜儀樣品：
液相色譜儀樣品必須用直徑為2.5cm，孔徑為0.45um的濾膜針式過(guò)濾。如有明確要求需用離心過(guò)濾的，經(jīng)離心過(guò)濾后取上清液即可。
上一篇 為了獲取可靠的測(cè)量數(shù)據(jù)，粘度計(jì)在進(jìn)行操作時(shí)需要注意些什么？ 下一篇 使用低溫恒溫槽時(shí)需要注意的細(xì)節(jié)
上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司
傳真：021-64956721 地址：上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)中心路28號(hào) ICP備案號(hào):滬ICP備05003703號(hào)-3
管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) 總流量：635254 GoogleSitemap
